Аптечная гильдия
Глеб (19.11.2014)
Является ли аптека готовых лекарственных форм медицинским учреждением, если да, то с помощью каких нормативных документов это можно доказать администрации. Заранее спасибо.
Аптечная гильдия (25.11.2014)
Федеральнмм законом № 323 «Об основах охраны здоровья граждан» присутствуют понятия «медицинские организации» и «фармацевтические организации», там же указано, что эти организации составляют систему здравоохранения. Понятие «медицинское учреждение» в нормативно-правовой базе отсутствует
Евгений (18.11.2014)
Обязательна ли на каждой упаковке аптечного товара розничная цена (от руки, стикер и др.). Регламентируется ли это документами? Какими?
Аптечная гильдия (25.11.2014)
Согласно правилам продажи отдельных видов товаров, утвержденных ПП РФ №55:
п.11. Продавец обязан своевременно в наглядной и доступной форме довести до сведения покупателя необходимую и достоверную информацию о товарах и их изготовителях, обеспечивающую возможность правильного выбора товаров.
п. 19. Продавец обязан обеспечить наличие единообразных и четко оформленных ценников на реализуемые товары с указанием наименования товара, сорта (при его наличии), цены за вес или единицу товара, подписи материально ответственного лица или печати организации, даты оформления ценника.
Наталья (17.11.2014)
Обязательно, ли в аптеке психоневрологического диспансера, обслуживающей только данное учреждение наличие минимального ассортимента, т.к не все препараты из него входят в стандарты лечения нашего учреждения,а также некоторые не входят в перечень
жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
Аптечная гильдия (25.11.2014)
Минимальный ассортимент предназначен для обслуживания населения, если Ваша аптека отпускает товар только в отделения стационара, то его наличие не обязательно
Кучерявая (17.11.2014)
С какого времени нужно было вести журнал предметно-количественного учета на комбинированные препараты, содержащие малые дозы кодеина?
Аптечная гильдия (25.11.2014)
Приказ МЗ РФ от 22.04.2014г №183н вступил в силу 16 августа 2014 года.
Екатерина (16.11.2014)
Информационное письмо департамента фармации от 1 июня 1995 N 01-07/361 действительно или парафармацевтические товары перечислены где-то ещё?
Аптечная гильдия (25.11.2014)
Данный документ является информационным, то есть Вы можете по нему ориентироваться на расшифровку тех групп товаров, которые приведены в п. 7 ст. 55 ФЗ №61 «Об обращении лекарственных средств», однако брать его за основу при формировании прочего ассортимента аптечной организации нельзя
Мария Георгиевна (14.11.2014)
Как учитывать небидо в аптеке?
Аптечная гильдия (25.11.2014)
Регистрация операций, связанных с обращением лекарственных средств, подлежащих ПКУ в аптечных организациях осуществляется в соответствии с приказом Минздрава РФ от 17.06.2013 г. № 378н (за исключением, наркотических средств, психотропных веществ или их прекурсоров, включенных в Списки II, III, IV ПП РФ от 30.06.1998 г. № 681)
Ольга Дмитриевна (14.11.2014)
Подскажите порядок уничтожения кодеинсодержащих препаратов с истекшим сроком действия в аптеке
Аптечная гильдия (25.11.2014)
Порядок уничтожения ЛС установлен Постановлением Правительства РФ №674 от 03.09.2010 «Об утверждении правил уничтожения недоброкачественных ЛС, фальсифицированных ЛС и контрафактных ЛС»
Никита (14.11.2014)
Разъясните ситуацию, можно ли (законно)
1. в аптеке устанавливать платежный терминал?
2. использовать аптеку как пункт выдачи товаров из интернет-магазина, например OZON?
(30.11.-1)
Наталья (11.11.2014)
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, можно ли в аптеке вести лабораторно-фасовочный журнал в электронном виде и каким нормативным документом это регламентируется ( в приказе 785 об этом ничего не сказано)?
Аптечная гильдия (25.11.2014)
По аналогии с другими документами ЛФЖ можно вести на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации.
Тамара (10.11.2014)
Письмо ФАС России от 26.08.2014 № АК/34487/14 "О разъяснении вопросов установления государственными и муниципальными заказчиками в документации о закупках остаточного срока годности лекарственных препаратов"-это для готовых лекарственных препаратов. А как установить сроки на экстемпоральные лекарственные средства, срок годности которых устанавливается , согласно приказу №214 -1 сут, 2 сут, 5 и т.д?
Аптечная гильдия (13.11.2014)
Экстемпоральные лекарственные препараты готовятся по мере требования, соответственно медицинские организации должны количество таких ЛС рассчитывать с учетом их использования в течение срока годности
