Аптечная гильдия
Ольга (17.07.2012)
Добрый день! может ли покупатель аптеки требовать ксерокопию лицензии аптеки и ксерокопию реестра сертификатов качества при покупки товара?
Аптечная гильдия (20.07.2012)
Копия лицензии аптеки должна быть вывешена в удобном для обозрения потребителя месте. Что касается реестра деклараций соответствия качества, то на основании пункта 12 Постановления Правительства РФ №55 потребитель может требовать любой из перечисленных в данном пункте документов.
Лариса (17.07.2012)
По мнению Минюста разъяснения МЗСР (письмо от 13.04.12 № 19-6/3023271-228) и требования ФСС в соответствии с этими разъяснениями (письмо от 25.04.12 №15-03-18/08-4703) не могут применяться на практике в качестве нормативных правовых актов.Опубликуйте, пожалуйста, это письмо Минюста.
Аптечная гильдия (20.07.2012)
Письмо опубликовано.
Ольга (16.07.2012)
Здравствуйте.В письме росздравнадзора №544 от 25.06 2012. прописано " С 1 июня аптечные организации не должны принимать кодеинсодержащие препараты в инструкции которых не внесены изменения" В письме № 575 от 29.06.2012г. эта фраза не звучит. но и четко не прописывается, что можно реализовывать препараты со старой инструкцией.Более того, в письмах ссылаются на письмо № 944 от 01.06.2012. Вопрос:" Разрешена реализация кодеинсодержащих препаратов со старой инструкцией, полученных после 01 июня" Спасибо.
Аптечная гильдия (20.07.2012)
При приемке кодеинсодержержащих препаратов со старой инструкцией, аптека должна обращать внимание на дату декларации о соответствии качества ЛП. Если декларация датирована до 01.06.2012 , то препарат может приниматься в обращение.
Наталия (16.07.2012)
Здравствуйте!Склад,который находится в поликлинике,готовим к лицензированию.Подскажите,пожалуйста,какие нормативные документы на момент проверки мы должны будем предоставить.Спасибо.
Аптечная гильдия (20.07.2012)
Перечень документов, которые организация подает в лицензирующий орган приведен в ФЗ №99, и уточнен Постановление Правительства № 1081
Баева Ольга (15.07.2012)
как передать аптеку от одного ООО другому?
Аптечная гильдия (20.07.2012)
Данный вопрос не относится к фармацевтической деятельности
Наталья (14.07.2012)
Приказ МЗСР 706н "Правила хранения ЛС",прочитала, но остались вопросы по
оформлению стеллажных карт в аптеке:
1. Какие помещения являются местами хранения, т.е. нужно ли оформлять карты на ЛП торгового зала?
2. Нужно ли оформлять стеллажные карты на одну упаковку препарата, ведь на упаковке содержится вся необходимая для идентификации информация?
Аптечная гильдия (12.07.2012)
Требования в отношении стеллажных карт приведены в Приказе МЗСР 706н
Аптечная гильдия (20.07.2012)
1. Любое место в аптеке, где лежат ЛП (и торговый зал в том числе), являются местами хранения.
2. Согласно, Приказу МЗСР №706н, «Хранящиеся лекарственные средства должны быть также идентифицированы с помощью стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства). При использовании компьютерных технологий допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств». Т.о., согласно Приказу МЗСР №706н, стеллажная карта должна быть, но на бумажном носителе оформлять ее необязательно.
Елена (12.07.2012)
Нужно ли вести в аптеке готовых лек.форм регистрацию дез.средств?
Аптечная гильдия (12.07.2012)
На основании какого приказа или СанПиНа Вы задаете вопрос?
Lapkis (12.07.2012)
каковы нормативы высоты потолков в помещении под аптеку
Аптечная гильдия (12.07.2012)
Требования к помещениям приведены в Приказе Минздрава РФ от 4 марта 2003 г. N 80
ЕЛЕНА (11.07.2012)
В связи с тем,что наша аптека на требование ПФР не предоставила копии дипломов и сертификатов специалистов, а также сведения о суммах выплат сотрудникам за 1 квартал 2012г., нам пришло письмо, что в отношении директора возбуждено производство по делу об административном правонарушении в соответствии с ч.3ст.15.33КоАП. Что мы можем ответить в оправдание на то. что п.10 ст.58 212-ФЗ нами применен правильно в отношении всех работающих? И какие документы может требовать ПФР для проверки?
Аптечная гильдия (13.07.2012)
По мнению Минюста разъяснения МЗСР (письмо от 13.04.12 № 19-6/3023271-228) и требования ФСС в соответствии с этими разъяснениями (письмо от 25.04.12 №15-03-18/08-4703) не могут применяться на практике в качестве нормативных правовых актов.
Оксана (11.07.2012)
Здравствуйте.
Подскажите, пожалуйста,подлежит ли отпуску кодеинсодержащийся препарат выписанный на форме бланка 148-1/у-88, рецепт оформлен: штамп ЛПУ(детская поликлиник),подпись и печать врача, печать "Для рецептов", возраст больного 50 лет?
Аптечная гильдия (12.07.2012)
Возраст больного не подпадает под контингент детской поликлиники.
