Аптечная гильдия Некоммерческое партнёрство содействия развитию аптечной отрасли

Консультации

Задать вопрос
Имя:
Текст вопроса:
введите число, указанное выше
Адрес вашей электронной почты:

Жанна (26.01.2016)

Добрый день.
Приказ 578 отменен, а что взамен? Чем руководствоваться при отпуске препаратов? На какие нормативные акты ссылаться? Инструкция по применению препарата?

Аптечная гильдия (11.03.2016)

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 13 сентября 2005 г. N 578 "Об утверждении Перечня лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача" был признан утратившим силу еще в августе 2011 г. (Приказ Минздравсоцразвития России N 1000ан). У нас встречный вопрос: как все это время Вы работали?

Наталья (24.01.2016)

Здраствуйте,скажите пожалуйста,с какого периода надо рассчитывать по-новому цены на ЖНВЛП,согласно письму ФАС.Заранее,спасибо!

Аптечная гильдия (11.03.2016)

Целесообразно провести переоценку всех имеющихся в наличии ЖНВЛП в соответствии с указанным порядком

Гурьева Аннаит Ашотовна (23.01.2016)

Добрый вечер!На сегодняшний день Белатаминал подлежит ПКУ?

Аптечная гильдия (11.03.2016)

Комбинированные препараты включаются в Перечень ПКУ если они поименованы, во всех остальных случаях – это монопрепараты

Лидия (21.01.2016)

Добрый день. Скачали в ros.-med.info Государственный Реестр цен на ЖНВЛП. Информация регулярно обновлялась. Но с 19.10.2015г. обновление Реестра не происходит. Подскажите, каким воспользоваться источником, что бы регулярно получать свежую информацию по ЖНВЛП?

Аптечная гильдия (11.03.2016)

Государственный реестр предельных отпускных цен размещен на сайте Минздрава РФ.

Ольга (20.01.2016)

Наша аптека производит отпуск медикаментов бюджетным организациям (школам, детсадам) по договорам купли-продажи по безналичному расчету. Выписывается товарная накладная, спецификация. Отпуск медикаментов происходит после поступления средств на расчетный счет. Просим дать разъяснение распространяется ли понятие «розничная торговля», указанное в статье 346.27НК РФ к данной реализации медикаментов, ведь они используют товар для собственных нужд, не связанных с предпринимательской деятельностью. Можно ли применять в отношении данной торговли ЕНВД или надо переходить на УСН как говорят в налоговом органе или сдавать декларации по НДФЛ и НДС как дополнительный доход?Спасибо.

Аптечная гильдия (11.03.2016)

Согласно ФЗ №61 «Об обращении ЛС»: аптечная организация, независимо от системы налогообложения - «организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, перевозку, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона»;

В ФЗ РФ от 28 декабря 2009 г. N 381-ФЗ
"Об основах государственного регулирования торговой деятельности в РФ":
розничная торговля - вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности.

Т.е. важно, чтобы организации, в которые ваша аптека производит отпуск, не осуществляли дальнейшую перепродажу ЛП пациентам.

Валентина Яковлевна (20.01.2016)

Уважаемая аптечная гильдия!
Наш региональный МЗ , ссылаясь на приказ 1175 утверждает, что рецепты на НС сейчас можно не подписывать руководителем ( или заместителем руководителя)мед. организации и гербовая печать тоже не обязательна, можно ставить печать " Для рецептов".В приказах № 386н, 807 об этом ничего не сказано, к тому же и приказ 54н никто не отменял.
Может мы что-то пропустили?

(30.11.-1)

Ольга (20.01.2016)

С 1 июля 2015 г. в 61-ФЗ внесены изменения, в т.ч.: к иммунобиологическим лекарственным препаратам относятся вакцины, анатоксины, токсины, сыворотки, иммуноглобулины и аллергены. Этот перечень МИБП расходится с перечнем, который содержался в письме Минздрава РФ N 1100/474-0-113 от 24.02.2000г. Следует ли из нового определения МИБП, что теперь к ним не относятся эубиотики, цитокины (интерфероны, интерлейкины и др.), ферментные препараты микробного происхождения, бактериофаги.Нужно ли теперь их заносить в "Журнал прихода и расхода вакцин и МИБП" и надо ли его вообще вести если таковых препаратов нет (вакцины, анатоксины,сыворотки,иммуноглобулины и аллергены).Спасибо!

Аптечная гильдия (11.03.2016)

Исчерпывающий перечень иммунобиологических препаратов установлен ФЗ №61 «Об обращении лекарственных средств»

Ольга (14.01.2016)

Здравствуйте! Согласно приказу №386н пункт 9:В рецептурных бланках формы N 148-1/у-88 в графе "Адрес или номер медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях" указывается полный почтовый адрес места жительства (места пребывания или места фактического проживания) пациента и номер медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях . Вопрос: должен быть адрес или номер карты, или же и адрес и номер карты? На рецептурном бланке пишется Адрес ИЛИ номер медицинской карты пациента.

Аптечная гильдия (11.03.2016)

В указанной Вами ссылке сама графа содержит предлог "или": "В рецептурных бланках формы N 148-1/у-88 в графе "Адрес или номер медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях", то есть подразумевает указание одного или другого параметра!

Елена (12.01.2016)

Добрый день!Была проверка Роспотребнадзора по Бадам, один из изъятых образцов не прошел проверку по содержанию действующих веществ.Виновата аптека,т.к. продавала этот Бад ( хотя все документы от поставщика и производителя ,подтверждающие качество,у нас в наличие и никаких писем о забраковке или изъятии этого Бад не было). Проверяющие сказали,что мы должны проверять качество всех поступающих товаров сами,выписали штраф.Поданная жалоба не отменила наказание.Получается,что никакой веры документам качества нет и в любом случае будет виновата аптека, т.к. продает? В нашем городе даже лаборатории,делающей анализ качества нет, не говоря уже о физической невозможности проверить все партии всех поступающих лекарств и Бадов перед продажей...

Аптечная гильдия (11.03.2016)

В каждой аптеке должен быть план производственного контроля, утвержденный руководителем организации, в котором отражается порядок приема товара по качеству. В этом случае суд принял бы сторону аптеки, если в этом плане оговорена приемка товара по показателям «Упаковка», «Маркировка», «Описание» и наличия сведений о декларации соответствия качества продукции производителя БАД.

провизор (12.01.2016)

Добрый день!С 1 января стартовала первичная аккредитация выпускников мед.вузов. А что будет с нами,специалистами с 30 летним стажем и имеющими на руках сертификат до2019г?

Аптечная гильдия (11.03.2016)

Вас ждет ресертификация в 2019 году, после чего Вы вступите в систему непрерывного фармацевтического образования в течении следующих 5 лет, после чего также будете проходить процедуру аккредитации специалиста.