Аптечная гильдия
Елена (08.01.2016)
Добрый день. Интересует вопрос про маркировку БАДов.
Упаковка БАД, выпущенных в обращение после 15 февраля 2014 года должна содержать установленные пунктом 2 статьи 6 Технического регламента ТС "О безопасности упаковки" пиктограммы и символы (вилочка/ложечка, петля
Мебиуса).
Стали проверять имеющиеся в наличии БАДы, на половине из них указанных символов нет. Т.е. получается при проверке нам выпишут штраф?
Как быть, если при получении товара, обнаружены подобные БАДы? Возвращать поставщику?
Аптечная гильдия (11.03.2016)
Согласно техническому регламенту «О безопасности упаковки», только та продукция, на которую оформлена декларация о соответствии может маркироваться единым знаком обращения продукции (ЕАС). Изображение знака ЕАС допускается проставлять в сопроводительной документации.
Статья 8. Маркировка единым знаком обращения продукции на рынке государств-членов Таможенного союза
1.Упаковка (укупорочные средства), соответствующая требованиям настоящего технического регламента и прошедшая процедуру подтверждения соответствия согласно статье 7 настоящего технического регламента, должна иметь маркировку единым знаком обращения продукции на рынке государств- членов Таможенного союза, который проставляется в сопроводительной документации
Лилия (30.12.2015)
Здравствуйте! Подскажите,пожалуйста, где работники аптек могут проверять информацию о забракованных, приостановленных в реализации и фальсифицированных БАДах ?
Аптечная гильдия (11.03.2016)
На сайте Роспотребнадзора, к сожалению, не публикуется информация о забракованных БАД, хотя это их полномочия.
Но есть Реестр продукции, прошедшей государственную регистрацию (выданные Федеральной службой, включая Управления)
Тамара (29.12.2015)
Надо ли шнуровать и нумеровать Журнал регистрации сроков годности лек.средств?
Аптечная гильдия (11.03.2016)
Этот вопрос решается руководителем организации
Татьяна (24.12.2015)
для провизоров сделали аккредитацию, а как быть кто имеет среднее образование и сертификат? как проходить аккредитацию после2017 когда закончится сертификат специалиста. когда 2016г фармацевт закончит училище что он получит сертификат или уже аккредитацию . спасибо за ответ
Аптечная гильдия (11.03.2016)
Лица, получающие среднее фармацевтическое образование будут проходить процедуру аккредитации, начиная с 2018 года, до этого будет выдаваться сертификат специалиста. Лица, имеющие сертификат будут проходить процедуру ресертификации по окончании срока действия имеющегося сертификата, после чего они включаются в систему непрерывного фармацевтического образования и после 5 следующих лет пройдут процедуру аккредитации.
Виктория (19.12.2015)
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста как правильно вести журнал учета обеспечения пациентов рецептурными препаратами, входящими в минимальный ассортимент, но отсутствующими на момент обращения. Если данной формы - нет, то как лучше и правильнее это делать?
Аптечная гильдия (11.03.2016)
Форма журнала может утверждаться приказом руководителя организации, главное, чтобы по этому журналу можно было проследить, что с потребителем проводилась работа по обеспечению отсутствующим рецептурным препаратом.
Елена (18.12.2015)
Безрецептурные лекарственные средства,требующие защиты от света,можно вынимать из упаковки и хранить в шкафу без упаковки,но с инструкцией,а упаковку выкладывать на витрину
Аптечная гильдия (11.03.2016)
В отношении препаратов требующих хранения в защищенном от света месте указания приведены в ГФ XIII в статье «Хранение лекарственных средств»
Ольга (16.12.2015)
Подскажите,пожалуйста,может ли аптечный пункт торговать препаратами списка ПКУ (кодеинсодержащими препаратами,прегаблинами и др)? Или нужна специальная лицензия? Как вести их учет? Спасибо.
Аптечная гильдия (11.03.2016)
Приказом Минздравсоцразвития РФ от 27.07.2010г№ 553н утверждены виды аптечных организаций, которые согласно ст.55 ФЗ 61 могут осуществлять розничную торговлю лекарственными препаратами. Специальная лицензия на право работы с НС и ПВ необходима только при работе с ЛП, подлежащими ПКУ, включенными в Список 1 приказа Минздрава РФ № 183н
Надежда (14.12.2015)
Будут ли проходить (и когда) аккредитацию "практикующие" провизоры и фармацевты, имеющие сертификат специалиста?
Аптечная гильдия (11.03.2016)
Советуем ознакомиться со статьей «Профессию фармацевта надо спасать», размещенную на нашем сайте http://aptekiguild.ru/press?id=390
Ксения Владимировна (12.12.2015)
Здравствуйте, укажите на регламентирующие приказы,требования,санПины на оборудование склада для хранения лекарственных препаратов.(кроме приказа 706н). И можно ли склад оборудовать частично подтоварниками,частично стеллажами?
Аптечная гильдия (11.03.2016)
Нормативно-правовые акты, регулирующие фармацевтическую деятельность, размещены на нашем сайте в разделе «полезная информация»
Марина (11.12.2015)
Добрый день. Подскажите пожалуйста,допустима ли в аптеке выкладка на витрину препаратов рецептурного отпуска. Если нет, на какие нормативные документы делать ссылку.
Аптечная гильдия (11.03.2016)
В соответствии с п. 11 ПП РФ № 55: «Продавец обязан своевременно в наглядной и доступной форме довести до сведения покупателя необходимую и достоверную информацию о товарах и их изготовителях, обеспечивающую возможность правильного выбора товаров», однако препараты, на которых производитель указал порядок отпуска по рецепту врача, потребитель не может выбирать самостоятельно, это полномочия и ответственность медицинского работника. Поэтому выкладка товара, который не может отпускаться покупателю свободно, а разрешен отпуск только по рецепту врача, недопустима.
