Аптечная гильдия
Ольга Дмитриевна (18.06.2014)
Прошу дать разъяснения по следующим вопросам:
1. может ли фарм.специалист отпустить кодеинсодержащие
препараты, выписанные одному и тому же пациенту по двум и более рецептам,если количество выписанного препарата в каждом рецепте не превышает рекомендуемых нлорм отпуска?
2. Нужно ли проверять курсовую дозу кодеинсодержащих препаратов, рассчитанную до 2 мес. лечения, при предъявленнии рецепта с надписью "По спец. назначению". Рецепт оформлен правильно.
Аптечная гильдия (19.06.2014)
В отношении 1 вопроса: выписка больному единовременно нескольких рецептов на один и тот же препарат, содержащий кодеин– нарушение врачом правил выписывания рецептов, фармацевт должен произвести отпуск пациенту по одному рецепту и сообщить главному врачу медицинской организации о нарушении врачом правил выписывания, а также в соответствии с приказом Минздравсоцразвития № 785 зарегистрировать рецепт в Журнале (Приложение № 4).
Что касается второго вопроса, здесь достаточно сложно однозначно ответить на Ваш вопрос, дело в том, что п. 23 Приложения № 1 к Приказу Минздрава №1175н установлена возможность выписывания ЛП, содержащих кодеин (его соли) на курс лечения до 2-х месяцев. Однако пункт 13 того же Приложения запрещает «превышать предельно допустимое количество ЛП для выписывания на 1 рецепт , за исключением случая, указанного в пункте 15», а пункт 15 в свою очередь разрешает увеличивать , но не более чем в 2 раза количество ЛП, относящихся в НС и ПВ, иных лекарственных препаратов, подлежащих ПКУ. Препараты, содержащие кодеин и его соли в настоящее время не подлежат ПКУ и не относятся к НС и ПВ, включенным в Списки II и III.
В приказе Минздравсоцразвития № 785 присутствует норма: «2.10. В исключительных случаях (отъезд больного за город, невозможность регулярно посещать аптечное учреждение (организацию) и т.д.) фармацевтическим работникам аптечного учреждения (организации) разрешается производить единовременный отпуск назначенного врачом лекарственного средства по рецептам, действующим в течение одного года, в количестве, необходимом для лечения в течение двух месяцев, за исключением лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету», однако рецепт формы № 148-1/у-88, на котором выписываются препараты, содержащие кодеин, действительны в течение 10 дней, поэтому эта норма также не касается кодеинсодержащих ЛП.
Для прояснения данного вопроса советуем Вам официально обратиться в Минздрав.
Дина (18.06.2014)
Каким приказом руководствоваться вместо ОСТ 80
Аптечная гильдия (19.06.2014)
Большинство требований, установленных Приказом № 80, регламентируется другими нормативными документами. На нашем сайте размещена статья «ОТПУСК ЛЕКАРСТВ ИЗ АПТЕК: ПОСЛЕДСТВИЯ НОРМОТВОРЧЕСТВА», в которой Вы найдете ответ на Ваш вопрос.
Наталья (17.06.2014)
Здравствуйте.В магазине,имеющем общий коридор с аптекой,произошел пожар.Запах,гарь,вода от тушения пожара попали в помещения аптеки.Аптека будет производить капитальный ремонт без изменений площадей.
Нужны ли какие-либо разрешительные документы на дальнейшую работу аптеки после ремонта,к примеру от ПожНадзора и др?
Аптечная гильдия (19.06.2014)
Если по факту пожара в отношении аптеки не было никаких предписаний и планировка помещений не меняется, то не надо.
Ирина (16.06.2014)
Уважаемая Аптечная Гильдия!
Подскажите,пожалуйста,в связи с отменой Приказа Минздрава РФ от 4 марта 2003г N80 (ОСТ №80), нужно ли проводить в атеках внутренние проверки. Спасибо большое.
Аптечная гильдия (19.06.2014)
В приказе Минздрава от 04.03.2003 г. № 80 не было прямого указания о необходимости ведения журнала внутренних проверок. Сегодня создание Системы управления качеством на предприятии регламентируется международными стандартами ИСО серии 9000. Если Вы хотите, чтобы Ваше предприятие работало эффективно, то самый действенный инструмент – внутренний контроль, а вести или нет журнал, с целью минимизации человеческого фактора, обеспечения
Анастасия (15.06.2014)
Для реализации каких групп лекарственных препаратов нужна отдельная лицензия?
Аптечная гильдия (19.06.2014)
Работа с лекарственными препаратами Списков II и III наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров требует наличия специальной Лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений
Татьяна (13.06.2014)
Здравствуйте!Проверяющие из Центра контроля качества лекарств сделали замечания по стеллажным картам и ценникам:одна стеллажная карта на одну единицу товара(то есть на 200 штук нафтизина-200 стеллажных карт).И тоже самое с ценниками. 300 флаконов йода-300 ценников на каждый флакон.Как вы считаете,они правы?И на основании какого приказа?
Аптечная гильдия (19.06.2014)
Необходимость ведения стеллажных карт прописана в Приказе МЗСР РФ от 23.08.2010 №706н. Вопросы по предъявленным Вам замечаниям лучше задать непосредственно ЦКК, который сделал Вам замечания
Ирина Анатольевна (09.06.2014)
По тексту приказа №1175н от 20.12.12 нигде чётко не указано, должны ли рецептурные бланки 107-1/у и №148-1/у-88 быть напечатаны типографским способом ???? У нас полик-ка ксерокопирует их и ставит серию и номер от руки. Будет ли нарушением, если в аптеке хранятся такие рецепты на ЛП, подлежащие предметно-количественному учёту?
Аптечная гильдия (11.06.2014)
В Приложении 3 к приказу Минздрава РФ от 20.12.2012 г. № 1175н в разделе II п. 21 указано, что «учет рецептурных бланков форм 107-1/у, № 148-1/у-88 и №148-1/у-04(л), изготавливаемых типографским способом (далее – рецептурные бланки, подлежащие учету), осуществляется в журналах учета…
Таким образом можно сделать вывод, что бланки должны быть изготовлены типографским способом, однако для полного прояснения вопроса Вам лучше направить официальный запрос в Минздрав.
Наталья (09.06.2014)
Какая информация должна быть на стенде в торговом зале
Аптечная гильдия (10.06.2014)
Закон от 07.02.1992 года № 2300-1 «О защите прав потребителей» и ПП РФ от 19.01.1998 г. №55 регламентирует правила оформления уголка потребителя: наименование, информация о лицензии и выдавшем органе, режим работы
Провизор (06.06.2014)
Здравствуйте!!Какие требования, кроме лицензии на медицинскую деятельность, необходимы аптеке для приема врача- консультанта, какие условия для работы нужно создать?? Спасибо!
Аптечная гильдия (11.06.2014)
Это вопрос регулирования медицинской деятельности, а не фармацевтической. Вам необходимо ознакомиться с Положением о лицензировании медицинской деятельности, утв. ПП РФ от 16 апреля 2012 г. N 291
Анна (06.06.2014)
У меня есть диплом фармацевта и стаж 4 года, через 1.5 года я получу диплом провизора на заочной форме. После еще год интернатуры. Вопрос: от какого момента идет необходимый стаж в три года ( по диплому провизора)С момента получения диплома провизора? Сертификата провизора? Или с самого начала моей работы, то есть пока я еще была фармацевтом?
Аптечная гильдия (10.06.2014)
С момента получения сертификата провизора
