Аптечная гильдия Некоммерческое партнёрство содействия развитию аптечной отрасли

Консультации

Задать вопрос
Имя:
Текст вопроса:
введите число, указанное выше
Адрес вашей электронной почты:

Ольга (24.02.2014)

В вашей статье от 19.02.14 об увеличении числа неправильно выписанных рецептов упоминается о выписывании комбинированных преапартов с указанием доз прописью. Каким документом это регламентируется?

Аптечная гильдия (26.02.2014)

Приказ Минздрава №1175н п.14. При выписывании наркотических и психотропных лекарственных препаратов списков II и III Перечня, иных лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, доза которых превышает высший однократный прием, медицинский работник пишет дозу этого препарата прописью и ставит восклицательный знак!

Дарья (24.02.2014)

Отменен ли приказ 80 от 4 марта 2003г

Аптечная гильдия (25.02.2014)

Приказом Минздрав России от 9.01.2014 г. N 1н
"О признании утратившими силу некоторых приказов Министерства здравоохранения Российской Федерации и Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" отменен приказ Минздрава Российской Федерации от 4.03.2003 г. N 80 "Об утверждении Отраслевого стандарта "Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения". Приказ вступает в силу:2 марта 2014 г.

Максим Михайлович (23.02.2014)

Добрый день, подскажите в каких нормативных документах для фармацевтического склада описываются требования к уборке и др. санитарным мероприятиям?
Заранее благодарен.

Аптечная гильдия (26.02.2014)

Специальных нормативно-правовых документов по данному вопросу нет.

Наталья (23.02.2014)

Письма Минздрава носят рекомендательный или разъяснительный характер, должны ли аптечные оргинизации их выполнять, например по мониторингу

Аптечная гильдия (26.02.2014)

Письма Минздрава могут быть как рекомендательными, так и разъяснительными, а также и справочно-информационными. Что касается мониторинга цен на ЖНВЛП это государственная программа, предусматривающая регулярный контроль за ценообразованием на ЖНВЛП в субъектах Федерации. Субъект Федерации сам определяет перечень и количество аптек, которые подают сведения для мониторинга. Со стороны бизнеса участие в мониторинге позволяет аптечным организациям продемонстрировать соблюдение дисциплины ценообразования и предельных уровней розничных надбавок, установленных в регионе, то есть добросовестное выполнение лицензионных требований и условий в отношении ЖНВЛП. В тоже время отказ аптечной организации от участия в мониторинге не предусматривает применения к ней каких-либо санкций, но ставит под угрозу выполнение субъектом Федерации государственной программы по контролю за ценообразованием на ЖНВЛП субъектами фармацевтического рынка

Лариса (23.02.2014)

Здравствуйте! Может ИП иметь 2 и более аптек? Имеет ли право ИП нанимать на работу провизоров и фармацевтов?

Аптечная гильдия (26.02.2014)

В соответствии с ФЗ-99, ИП получает право на осуществление фармацевтической деятельности. В соответствии с этим правом, он должен сам осуществлять деятельность по реализации и хранению ЛП.

По информации, полученной от Минздрава, 2 аптеки ИП иметь может.

ОЛЬГА (23.02.2014)

Здравствуйте! Может ли ЦРБ заключить договор с моей частой аптекой на обеспечение сельских ФАПов лекарственными средствами и ИМН. Какие законодательные акты регламентируют это.

Аптечная гильдия (26.02.2014)

В соответствии с ФЗ «Об обращении лекарственных средств аптечная организация - организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, перевозку, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона, в соответствии с ФЗ "Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации" розничная торговля - вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности. Таким образом, если ФАП приобретает у Вас ЛС для использования в лечебном процессе, а не перепродажи, тогда такой договор возможен.

Максим (21.02.2014)

Добрый день.
Подскажите, пожалуйста, какими НД, на данный момент, регламентируются требования по уборке помещений и оборудования на фармацевтических складах и др. сан.-эпид.требования.

Заранее благодарен за консультацию.

Аптечная гильдия (26.02.2014)

Специальных нормативно-правовых документов по данному вопросу нет

Лилия (21.02.2014)

Добрый день!!!! Скажите пожалуйста,какое воинское звание присваевается после окончания мед. института по специальности "Фармация". Заранее спасибо!

Аптечная гильдия (26.02.2014)

Вопрос не относится к фармацевтической деятельности.

Анна (20.02.2014)

Здравствуйте,будет ли нарушением если аптека отпускает ЛП с 1 июля 2013г по рецептурным бланкам формы № 148-1/У-88, утвержденные Приказом №110, а не №1175

Аптечная гильдия (26.02.2014)

В приказе Минздрава отсутствует переходный период для использования бланков старого образца. В тоже время в письме МЗ №25-4/10/2-3420 от 16.05.2013г. в отношении наркотических бланков предполагается возможность использования старых бланков до 31.12.2013 Но окончательное решение по этому вопросу должны принимать органы управления здравоохранением субъекта Федерации.

Ирина г.Кинешма (20.02.2014)

Здравствуйте!
Проконсультируйте пожалуйста,как правильнее хранить БАДы,на упаковке которых имеется надпись"хранить в защищенном от света месте".Можно ли выкладывать упаковки на витрину,если окна аптеки оборудованы защитн.пленкой и жалюзями или правильнее убрать первичную упаковку в темный шкаф.
Заранее спасибо.

Аптечная гильдия (26.02.2014)

По данному вопросу Вам целесообразно обратиться к производителю конкретного БАД, только он может сказать защищает ли его упаковка продукт от действия света, так как только производитель проводил соответствующие исследования.